Biomod/2012/TeamSendaiA/Results & Discussion: Difference between revisions

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</style>
</style>
Line 159: Line 167:
<!-- ヘッダー -->
<!-- ヘッダー -->
<div id="Header">
<div id="Header">
<h1>Team Sendai</h1>
<h1><img src="http://openwetware.org/images/c/c2/Title-kai.png"></h1>
<p>Tohoku University</p>
<p>Tohoku University</p>
</div>
</div>
Line 165: Line 173:
<!—トップメニュー -->
<!—トップメニュー -->
<ul id="Topmenu">
<ul id="Topmenu">
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Top">Top</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/Tohoku/Team_Sendai">Top</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Project">Project</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Project">Project</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Simulation">Simulation</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Results_%26_Discussion">Experiment</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Results_%26_Discussion">Experiment</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/%E5%9F%BA%E7%A4%8E%E3%82%BC%E3%83%9F%E3%83%81%E3%83%BC%E3%83%A0/basic_seminar_team/diary">Diary</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/BIOMOD/2012/Team_Sendai/Movie">Diary</a></li>
<li><a href="http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Member">Team</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Member ">Team</a></li>
</ul>
</ul>
</ul>


Line 200: Line 210:
</p>
</p>


<a name="Plan"></a><h2>Experiment Plan</h2>
<p>
&nbsp; We divide our project into three; Selector, Gate, and Membrane. Experiments about the three are carried out individually.(ここはなくてもいいかも(Projectページと被る))
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</p>


<!--
<a name="Selector"></a><h2>Selector</h2>
<a name="Selector"></a><h2>Selector</h2>
<p>
<p>
Line 227: Line 223:
</p>
</p>


<p>
<table style="clear:right;float:left;width:650px;border-style:solid;border-width:2px;">
<tr>
<th style="width:100px;">Name</th><th style="width:450px;">Sequence</th><th style="width:100px;">Tm(°C)</th>
</tr>
<tr>
<td style="border-style:solid;border-width:1px;">target</td><td style="border-style:solid;border-width:1px;"><font color="red">TGCAGCAGTCGTACCA</font></td><td style="border-style:solid;border-width:1px;"></td>
</tr>
<tr>
<td style="border-style:solid;border-width:1px;">Selector1</td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">AAAAAAAAAAAAAAAAA<font color="red">TGGTAC</font>AAAAAAAA<font color="red">GACTG</font>AAAAAAAA<font color="red">CTGCA</font></td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">29.5</td>
</tr>
<tr>
<td style="border-style:solid;border-width:1px;">Selector2</td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">AAAAAAAAAAA<font color="red">TGGTAC</font>AAAA<font color="red">GCTGCA</font></td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">35.1</td>
</tr>
<tr>
<td style="border-style:solid;border-width:1px;">Selector3</td><td  style="border-style:solid;border-width:1px;"><font color="red">TGGTACGACTGCTGCA</font></td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">62.3</td>
</tr>
</table>
 
 
 
<p style="clear:both;">
このような配列でセレクターを作りました。</br>
このような配列でセレクターを作りました。</br>
この構造にしたのはこういう理由です。</br>
この構造にしたのはこういう理由です。</br>
Line 233: Line 249:
</p>
</p>


-->
<a name="SelectorElectrophoresis">


<a name="SelectorElectrophoresis"></a><h2>Electrophoresis</h2>
</a><h2>Selector</h2>
<table border="1" summary="SelectorElectrophoresis">
<p>
<img src="http://openwetware.org/images/a/a9/Format_9-4_erectrophoresis_new.jpg" alt="selecotor electorophoresis" width="483" height="427"align="right" />
</p>
<table border="1" width="500px" aligin="center"  summary="SelectorElectrophoresis">
</p>
</p>
<p>
<p>
Line 270: Line 292:
<tr>
<tr>
<th>7</th>
<th>7</th>
<td > (Target + Selector1) </br>+ </br>Selector2 + Selector3</td>
<td > (Target + Selector1 + Selector2 + Selector3</td>
</tr>
</tr>
<tr>
<tr>
Line 287: Line 309:
</p>
</p>


<p>
<img src="http://openwetware.org/images/a/a9/Format_9-4_erectrophoresis_new.jpg" alt="selecotor electorophoresis" width="483" height="427"/>
</p>


<p>
<p>
セレクタに希望通りの機能を持たせることができているのか電気泳動で調べた。レーン1から4は比較のためにターゲットとセレクタ1から3を流した。また、レーン8と9はターゲットとセレクター2,3の混合溶液をそれぞれ混ぜたものである。このレーンのバンと同じ高さに現れたバンドはそれぞれのセレクタとターゲットの混合物であるということができる。</br>
[Target is passed between Selectors]<br>
レーン5はターゲットとセレクタ1を混ぜたものである(放置時間1h?)。薄いが、セレクタ1の上にバンドが見える。これをターゲットとセレクタ1がハイブリしたものと判断した。</br>
In a fridge (at 4 degree)<br>
レーン6はターゲットとセレクター1を混ぜ、放置したあと、セレクター2を混ぜたものである。セレクター1とターゲットの重合体のバンドは消え去り、代わりに、セレクター2のバンドよりも高い位置に新たなバンドができたことがわかる。このバンドがレーン8のターゲットとセレクタ2の重合体と同じ高さにあることから、セレクター1からセレクター2へのターゲットの移動は成功していると考えられる。</br>
1. hybridize the target and Selector1<br>
レーン7はターゲットとセレクター1を混ぜ、放置したあと、セレクター2と3を混ぜたものである。ターゲットとセレクター2、ターゲットとセレクター3の重合体が出来ていることがわかる。このことから、セレクター1からセレクター2、さらにセレクター3への移動は成功していると考えられる。</br>
Put a target and Selector1 together and leave it for 時間<br>
以上のことから、我々の考えたセレクターの動作原理、ターゲット分子の送り出しは機能するものと判断した。
2. pass the target from Selector1 to Selector2<br>
After hybridizing the target and Selector1, add Selector2 and leave it for 時間<br>
3. pass the target from Selector2 to Selector3<br>
After hybridizing the target and Selector2, add Selector3 and leave it for 時間<br>
<br>
If Selector binds to a target, its band is seen upper, and the left target is observed weakly.<br>
Selector1 binds to the target (lane画像を付けて、レーンの名前). Selector1 releases the target and Selector2 catches it (laneレーン名, single stranded Selector1, and Selector2 with the target). Then Selector2 releases the target and Selector3 catches it (laneレーン名, single stranded Selector1and 2, and Selector3 with the target).  Therefore, we successfully showed that the target is passed between Selectors.<br>
<br>
[Selector in the gate catches the target]<br>
1. prepare three kinds of gates. Gate with no selector, gate with selector2, and gate with selector1 and 2.<br>
2. put each gate and a target together.<br>
<br>
With no selector in the gate, a target doesn’t goes in the gate(写真、laneレーンの名前). With selector2, or selector1 and 2 in the gate, a target goes into the gate (laneレーンの名前). The efficiency is the best when two selectors are planted in the gate. Thus,  we concluded that selector in the gate greatly contributes to catch the target.<br>
</p>
</p>


Line 302: Line 333:


<a name="Gate"></a><h2>Gate</h2>
<a name="Gate"></a><h2>Gate</h2>
<a name="GateDesign"></a><h2>caDNAno</h2>
<font size="4">
<h3>Electrophoresis</h3>
</font>
 
 
<a name="Membrane"></a><h2>Membrane</h2>
<p>
<p>
caDNAnoの画像と配列、アニーリング時間など。
We use fluorescein to confirm that the tube insert into the liposome. For example, We put Lucifer Yellow fluorescein into big liposome and made​ a hole using the α- Hemorijin into liposomes. Then, we observed that fluorescein was flowing out from it. Alpha-hemolysin is toxin which makes a hole in the cell and is often used in experiments liposome system. The way of the experience of the protein α-hemolysin was dissolved in 150mM KCL, 10 mM HPES and kept at 4℃ for up to 6 months. And 0.6 μL of 1 mg/mL α-hemolysin solution was added directly to a 6 μL sample on the microscope slide. The figure shows that fluorescein flowing out from a liposome. Therefore, we are sure that observing fluorescein would be a confirmatory experiment which our tube stuck to the liposome or not.</br>
</p>
(リポソームに筒が刺さっているかどうかを確かめるために、蛍光分子を使用する。実験として、ルシファーイエロー(染色液)を大きなリポソームに入れて、リポソームにαヘモリジンを使用して穴を開け、リポソームから蛍光分子が流れ出てくるところを観察した。αヘモリジンは、細胞に穴を開ける毒素の一つで、リポソーム系の実験でよく使われている。実験結果としては、写真の通り観察できたので、筒がリポソームに刺さったかどうかを確かめる方法として使用できることが分かった。ネガコンの写真 ポジコンの写真)</br>
<a name="GateElectrophoresis"></a><h2>Electrophoresis</h2>
 
<p>
We also can confirm that by adding hoechst to the sample, the tube is on the membrane of liposome or not, and confirm that fluorescein does not leak from the hole in nature.</br>
電気泳動の画像をください。
(また,サンプルにhoechstを添加することにより,DNA構造体がliposome膜上にあるか否かが判断でき,自然に開いた穴で漏れ出していないことを確認することができる.)</br>
</p>
<a name="GateAFMimage"></a><h2>AFM image</h2>
<p>
AFMの画像をください。
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</p>


We examined the appropriate composition of the liposome. And we decided the composition; DOPC : DSPE-PEG2000 : Fructose = 100:1:1000.</br>
(リポソームの適切な組成を調べ、DOPC:DSPE-PEG2000:Fructose = 100:1:1000 という組成に決めた。)</br>


Lipids 0.4mM</br>
Inside of the liposome is constituted Lucifer yellow(3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz(de) isoquinoline-5,8- disulfonate dilithium 6-amino-2-((hydrazinocarbonyl)amino)-2)</br>


(DNAをヘキスト染色。穴が開いていればLYが外に漏れだすはず ポジコンの実験プロトコルも書く</br>


筒で穴開いた写真)</br>


<a name="Membrane"></a><h2>Membrane</h2>
<p>
何を載せるか悩みどころ。
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
</br>
Line 350: Line 364:
<!—フッターメニュー -->
<!—フッターメニュー -->
<ul id="Menu2">
<ul id="Menu2">
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Top">Top</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/Tohoku/Team_Sendai">Top</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Project">Project</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Project">Project</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Simulation">Simulation</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Results_%26_Discussion">Experiment</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Results_%26_Discussion">Experiment</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/%E5%9F%BA%E7%A4%8E%E3%82%BC%E3%83%9F%E3%83%81%E3%83%BC%E3%83%A0/basic_seminar_team/diary">Diary</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/BIOMOD/2012/Team_Sendai/Movie">Diary</a></li>
<li><a href="http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Member">Team</a></li>
<li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Member ">Team</a></li>
</ul>
</ul>
</ul>


Line 363: Line 379:


</div>
</div>
 
</font>
</body>
</body>
</html>
</html>

Latest revision as of 02:52, 18 October 2012

<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"> <head> <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html;charset=utf-8" /> <title>Team Sendai Top</title> <style type="text/css">

a {color: #017acd}

/* コンテナ */ div#Container {width: 1000px; margin-left: auto; margin-right: auto;}

/* ヘッダー */ div#Header {background-color: #ffffff; padding: 28px 20px 28px}

div#Header h1 {color: #006600;

                font-size: 2.00em;
                text-align: center;
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div#Header p {color: #006600; font-size: 1.25em;

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margin: 0}

/* トップメニュー */ ul#Topmenu {font-size: 1.00em; margin-top: 0; margin-bottom: 30px; margin-left:100px;

       text-align:center;

height: 30px; background-color: #fff}

ul#Topmenu li {list-style-type: none; float: left; padding:0; margin:0; display:block}

ul#Topmenu li a {display: block; width: 132.3px; line-height: 30px; text-decoration: none; text-align: center; color: #ffffff; background-color: #006600; border-right: solid 1px #ffffff}

ul#Topmenu li a:hover {background-color: #009900}

/* フッターメニュー */ ul#Menu2 {font-size: 1.00em; margin-top: 30px; margin-bottom: 2px; margin-left:100px; padding-left: 0; text-align: center;

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ul#Menu2 li {list-style-type: none; float: left; display:block;}

ul#Menu2 li a {display: block; width: 132.3px; line-height: 30px; text-decoration: none; text-align: center; color: #ffffff; background-color: #006600; border-right: solid 1px #ffffff}

ul#Menu2 li a:hover {background-color: #009900}

/*目次*/ div#mokuji {width: 1000px; margin-left: auto; margin-right: auto; background-color: #f5f5dc}

div#mokuji h2 { background-color: # f5f5dc; font-size: 1.50em; color: #000000; line-height: 45px; padding-left: 12px; margin-bottom: 0}

div#Content h3 {border-bottom:solid 3px #66aa66; font-size: 1.50em; line-height: 22px; padding-left: 12px; margin-top: 30px; margin-bottom: 0; clear: both}


ol#mokuji {font-size: 1.00em; margin-left: 0; padding-left: 0}



/* コンテンツ */ <center> div#Content {width: 1000px; margin-left: auto; margin-right: auto;

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div#Content h2 { background-color: # f5f5dc; font-size: 1.50em; color: #000000; line-height: 10px; padding-left: 12px; margin-top: 20px; margin-bottom: 0}


div#Content h3 {background-color: #ffffff; background-image: url(maru-skyblue.png); background-repeat: no-repeat; background-position: 0px 2px; font-size: 0.875em; line-height: 22px; padding-left: 26px; margin-top: 30px; margin-bottom: 0; margin-left: 12px; margin-right: 12px}

div#Content p {font-size: 1.25em; line-height: 1.6; margin-top: 10px; margin-left: 12px; margin-right: 12px} </center> /* フッター */ div#Footer {color: #ffffff; background-color: #006600; margin-top: 0.00px; margin-left:500px;

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</style> </head> <body>

<!-- コンテナ --> <div id="Container">

<!-- ヘッダー --> <div id="Header"> <h1><img src="http://openwetware.org/images/c/c2/Title-kai.png"></h1> <p>Tohoku University</p> </div>

<!—トップメニュー --> <ul id="Topmenu"> <li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/Tohoku/Team_Sendai">Top</a></li> <li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Project">Project</a></li> <li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Simulation">Simulation</a></li> <li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Results_%26_Discussion">Experiment</a></li> <li><a href=" http://openwetware.org/wiki/BIOMOD/2012/Team_Sendai/Movie">Diary</a></li> <li><a href=" http://openwetware.org/wiki/Biomod/2012/TeamSendaiA/Member ">Team</a></li> </ul> </ul>


<!--目次 --> <div id="mokuji"> <h2>Contents</h2> <ol> <li><a href="#Plan">Experiment Plan</a></li> <li><a href="#Selector">Selector</a></li> <ol> <li><a href="#SelectorDesign">Single stranded DNA sequenses</a></li> <li><a href="#SelectorElectrophoresis">Electrophoresis</a></li> </ol> <li><a href="#Gate">Gate</a></li> <ol> <li><a href="#GateDesign">caDNAno</a></li> <li><a href="#GateElectrophoresis">Electrophoresis</a></li> <li><a href="#GateAFMimage">AFM image</a></li> </ol> <li><a href="#Membrane">Membrane</a></li> </ol> </div>

<!-- コンテンツ --> <div id="Content">

<p> タイトルをもっとわかりやすいように装飾したい </p>


<!-- <a name="Selector"></a><h2>Selector</h2> <p> セレクターは奥に進むほどターゲット分子と配列の一致が多くなるように設計する。このことにより、筒形の構造体の内部にセレクターを生やすことで、ターゲット分子を徐々に奥に送り出すということが可能となる。</br> セレクターにどのように番号を振り、どのように働いてくれたら嬉しいのかの図(できれば動画かな)をください。 </p>

<a name="SelectorDesign"></a> <h2> Single stranded DNA sequences</h2> <p> <img src="http://openwetware.org/images/9/97/Format_Selector_sequence.jpg" alt="selecotor sequence" width="800" height="324"/> </p>

<table style="clear:right;float:left;width:650px;border-style:solid;border-width:2px;"> <tr> <th style="width:100px;">Name</th><th style="width:450px;">Sequence</th><th style="width:100px;">Tm(°C)</th> </tr> <tr> <td style="border-style:solid;border-width:1px;">target</td><td style="border-style:solid;border-width:1px;"><font color="red">TGCAGCAGTCGTACCA</font></td><td style="border-style:solid;border-width:1px;"></td> </tr> <tr> <td style="border-style:solid;border-width:1px;">Selector1</td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">AAAAAAAAAAAAAAAAA<font color="red">TGGTAC</font>AAAAAAAA<font color="red">GACTG</font>AAAAAAAA<font color="red">CTGCA</font></td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">29.5</td> </tr> <tr> <td style="border-style:solid;border-width:1px;">Selector2</td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">AAAAAAAAAAA<font color="red">TGGTAC</font>AAAA<font color="red">GCTGCA</font></td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">35.1</td> </tr> <tr> <td style="border-style:solid;border-width:1px;">Selector3</td><td style="border-style:solid;border-width:1px;"><font color="red">TGGTACGACTGCTGCA</font></td><td style="border-style:solid;border-width:1px;">62.3</td> </tr> </table>


<p style="clear:both;"> このような配列でセレクターを作りました。</br> この構造にしたのはこういう理由です。</br> それぞれがターゲットとどのような構造を作って結合するのか絵が欲しい。配列の表、もっと小さくていい。 </p>

-->

<a name="SelectorElectrophoresis">

</a><h2>Selector</h2> <p> <img src="http://openwetware.org/images/a/a9/Format_9-4_erectrophoresis_new.jpg" alt="selecotor electorophoresis" width="483" height="427"align="right" /> </p> <table border="1" width="500px" aligin="center" summary="SelectorElectrophoresis"> </p> <p> <tr> <th colspan="2">Condition</th> </tr> <tr> <td colspan="2">constant voltage: 50V</br>temperature: 4℃(in refrigerater)</br>time: 2 hours</br>SYBR Gold as a stain for 10 minutes</br>1X TAE added to Mg2+ as a buffer</td> </tr> <tr> <th>1</th> <td >Target</td> </tr> <tr> <th>2</th> <td >Selector1</td> </tr> <tr> <th>3</th> <td >Selector2</td> </tr> <tr> <th>4</th> <td >Selector3</td> </tr> <tr> <th>5</th> <td >Target + Selector1</td> </tr> <tr> <th>6</th> <td > (Target + Selector1)+Selector2</td> </tr> <tr> <th>7</th> <td > (Target + Selector1 + Selector2 + Selector3</td> </tr> <tr> <th>8</th> <td > Target + Selector2</td> </tr> <tr> <th>9</th> <td > Target + Selector3</td> </tr> <tr> <th>10</th> <td >Marker</td> </tr> </table> </p>


<p> [Target is passed between Selectors]<br>

In a fridge (at 4 degree)<br>

1. hybridize the target and Selector1<br> Put a target and Selector1 together and leave it for 時間<br> 2. pass the target from Selector1 to Selector2<br> After hybridizing the target and Selector1, add Selector2 and leave it for 時間<br> 3. pass the target from Selector2 to Selector3<br> After hybridizing the target and Selector2, add Selector3 and leave it for 時間<br> <br> If Selector binds to a target, its band is seen upper, and the left target is observed weakly.<br> Selector1 binds to the target (lane画像を付けて、レーンの名前). Selector1 releases the target and Selector2 catches it (laneレーン名, single stranded Selector1, and Selector2 with the target). Then Selector2 releases the target and Selector3 catches it (laneレーン名, single stranded Selector1and 2, and Selector3 with the target). Therefore, we successfully showed that the target is passed between Selectors.<br> <br> [Selector in the gate catches the target]<br> 1. prepare three kinds of gates. Gate with no selector, gate with selector2, and gate with selector1 and 2.<br> 2. put each gate and a target together.<br> <br> With no selector in the gate, a target doesn’t goes in the gate(写真、laneレーンの名前). With selector2, or selector1 and 2 in the gate, a target goes into the gate (laneレーンの名前). The efficiency is the best when two selectors are planted in the gate. Thus, we concluded that selector in the gate greatly contributes to catch the target.<br> </p>


<a name="Gate"></a><h2>Gate</h2> <font size="4"> <h3>Electrophoresis</h3> </font>


<a name="Membrane"></a><h2>Membrane</h2> <p> We use fluorescein to confirm that the tube insert into the liposome. For example, We put Lucifer Yellow fluorescein into big liposome and made​ a hole using the α- Hemorijin into liposomes. Then, we observed that fluorescein was flowing out from it. Alpha-hemolysin is toxin which makes a hole in the cell and is often used in experiments liposome system. The way of the experience of the protein α-hemolysin was dissolved in 150mM KCL, 10 mM HPES and kept at 4℃ for up to 6 months. And 0.6 μL of 1 mg/mL α-hemolysin solution was added directly to a 6 μL sample on the microscope slide. The figure shows that fluorescein flowing out from a liposome. Therefore, we are sure that observing fluorescein would be a confirmatory experiment which our tube stuck to the liposome or not.</br> (リポソームに筒が刺さっているかどうかを確かめるために、蛍光分子を使用する。実験として、ルシファーイエロー(染色液)を大きなリポソームに入れて、リポソームにαヘモリジンを使用して穴を開け、リポソームから蛍光分子が流れ出てくるところを観察した。αヘモリジンは、細胞に穴を開ける毒素の一つで、リポソーム系の実験でよく使われている。実験結果としては、写真の通り観察できたので、筒がリポソームに刺さったかどうかを確かめる方法として使用できることが分かった。ネガコンの写真 ポジコンの写真)</br>

We also can confirm that by adding hoechst to the sample, the tube is on the membrane of liposome or not, and confirm that fluorescein does not leak from the hole in nature.</br> (また,サンプルにhoechstを添加することにより,DNA構造体がliposome膜上にあるか否かが判断でき,自然に開いた穴で漏れ出していないことを確認することができる.)</br>

We examined the appropriate composition of the liposome. And we decided the composition; DOPC : DSPE-PEG2000 : Fructose = 100:1:1000.</br> (リポソームの適切な組成を調べ、DOPC:DSPE-PEG2000:Fructose = 100:1:1000 という組成に決めた。)</br>

Lipids 0.4mM</br> Inside of the liposome is constituted Lucifer yellow(3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz(de) isoquinoline-5,8- disulfonate dilithium 6-amino-2-((hydrazinocarbonyl)amino)-2)</br>

(DNAをヘキスト染色。穴が開いていればLYが外に漏れだすはず ポジコンの実験プロトコルも書く</br>

筒で穴開いた写真)</br>

</br> </br> </p>

</div>

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