IGEM:Peking/2007/Switch: PCR

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聚合酶链式反应
聚合酶链式反应
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酶的选取
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酶的选取:
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Taq酶不具有3’->5’外切活性,保真度低,一般只作检测用,不用来克隆基因。
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Taq酶不具有3’->5’外切活性,保真度低,一般只作检测用,不用来克隆基因。
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Ex Taq与LA Taq是Takara改造后的Taq酶,具有部分3’->5’外切活性,保真度有所提高。LA Taq更适用于PCR长链和GC含量高的模板。一般800bp以下基因可以考虑用Ex Taq进行克隆。1.5kb以下基因可以考虑用LA Taq进行克隆。Ex Taq的扩增效率最高。
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Ex Taq与LA Taq是Takara改造后的Taq酶,具有部分3’->5’外切活性,保真度有所提高。LA Taq更适用于PCR长链和GC含量高的模板。一般800bp以下基因可以考虑用Ex Taq进行克隆。1.5kb以下基因可以考虑用LA Taq进行克隆。Ex Taq的扩增效率最高。
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以上3种Taq酶都可以在产物末端加A,因此它们的PCR产物可以直接连接T载体。
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以上3种Taq酶都可以在产物末端加A,因此它们的PCR产物可以直接连接T载体。
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KOD plus的延伸速度,保真度均比Taq酶有明显提高。但是由于其3’->5’外切活性,KOD的扩增能力低于Taq系列的聚合酶。克隆基因应当首选KOD plus,只有KOD plus无法得到有效扩增时才考虑其他的聚合酶。
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KOD plus的延伸速度,保真度均比Taq酶有明显提高。但是由于其3’->5’外切活性,KOD的扩增能力低于Taq系列的聚合酶。克隆基因应当首选KOD plus,只有KOD plus无法得到有效扩增时才考虑其他的聚合酶。
PCR体系
PCR体系
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一般Taq系列聚合酶的体系为模板1ng~1ug(取决于靶序列含量),dNTP 200uM每种,引物50pmol每种,酶1U,缓冲液和水。模板可以是质粒,Lambda DNA,菌落和基因组。高特异性引物以20bp为宜,低特异性引物可长至30~35bp。
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一般Taq系列聚合酶的体系为模板1ng~1ug(取决于靶序列含量),dNTP 200uM每种,引物50pmol每种,酶1U,缓冲液和水。模板可以是质粒,Lambda DNA,菌落和基因组。高特异性引物以20bp为宜,低特异性引物可长至30~35bp。
常用的Taq系列聚合酶反应体系
常用的Taq系列聚合酶反应体系
克隆基因用
克隆基因用
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Template 1uL
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Template 1uL
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10×PCR buffer(Ex/LA) 5uL
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10×PCR buffer(Ex/LA) 5uL
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10×dNTP 5uL
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10×dNTP 5uL
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Primer-F 1uL
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Primer-F 1uL
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Primer-R 1uL
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Primer-R 1uL
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Ex/LA Taq 0.25uL
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Ex/LA Taq 0.25uL
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ddH2O 36.75uL
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ddH2O 36.75uL
50uL system
50uL system
菌落PCR检测用
菌落PCR检测用
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10×PCR buffer(Ex/LA) 1.5uL
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10×PCR buffer(Ex/LA) 1.5uL
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10×dNTP 1.5uL
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10×dNTP 1.5uL
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Primer-F 0.5uL
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Primer-F 0.5uL
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Primer-R 0.5uL
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Primer-R 0.5uL
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Ex/LA Taq 0.1uL
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Ex/LA Taq 0.1uL
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ddH2O 11uL
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ddH2O 11uL
15uL system
15uL system
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 KOD plus反应体系见说明书
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一般Taq系列聚合酶的反应条件为
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反应条件
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1.94℃ 5min Taq酶热激活
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一般Taq系列聚合酶的反应条件为
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2.94℃ 30s DNA变性
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1.94℃ 5min Taq酶热激活
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2.94℃ 30s DNA变性
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3.Tm-5~10℃ 30s Tm为引物退火温度,范围45~68℃,以60~68℃为宜
3.Tm-5~10℃ 30s Tm为引物退火温度,范围45~68℃,以60~68℃为宜
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4. 72℃ ETs ET为延伸时间,1kb/min
+
4. 72℃ ETs ET为延伸时间,1kb/min
重复2~4,25个循环,增加循环数可以增大产物量,但是会引入更多突变。
重复2~4,25个循环,增加循环数可以增大产物量,但是会引入更多突变。
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5. 72℃ 10min 在产物末端加A,不需要加A时可省去此步
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5. 72℃ 10min 在产物末端加A,不需要加A时可省去此步
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 KOD plus反应条件见说明书
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Revision as of 09:07, 18 October 2007

聚合酶链式反应 酶的选取: Taq酶不具有3’->5’外切活性,保真度低,一般只作检测用,不用来克隆基因。 Ex Taq与LA Taq是Takara改造后的Taq酶,具有部分3’->5’外切活性,保真度有所提高。LA Taq更适用于PCR长链和GC含量高的模板。一般800bp以下基因可以考虑用Ex Taq进行克隆。1.5kb以下基因可以考虑用LA Taq进行克隆。Ex Taq的扩增效率最高。 以上3种Taq酶都可以在产物末端加A,因此它们的PCR产物可以直接连接T载体。 KOD plus的延伸速度,保真度均比Taq酶有明显提高。但是由于其3’->5’外切活性,KOD的扩增能力低于Taq系列的聚合酶。克隆基因应当首选KOD plus,只有KOD plus无法得到有效扩增时才考虑其他的聚合酶。

PCR体系 一般Taq系列聚合酶的体系为模板1ng~1ug(取决于靶序列含量),dNTP 200uM每种,引物50pmol每种,酶1U,缓冲液和水。模板可以是质粒,Lambda DNA,菌落和基因组。高特异性引物以20bp为宜,低特异性引物可长至30~35bp。

常用的Taq系列聚合酶反应体系 克隆基因用 Template 1uL 10×PCR buffer(Ex/LA) 5uL 10×dNTP 5uL Primer-F 1uL Primer-R 1uL Ex/LA Taq 0.25uL ddH2O 36.75uL 50uL system

菌落PCR检测用 10×PCR buffer(Ex/LA) 1.5uL 10×dNTP 1.5uL Primer-F 0.5uL Primer-R 0.5uL Ex/LA Taq 0.1uL ddH2O 11uL 15uL system

一般Taq系列聚合酶的反应条件为 1.94℃ 5min Taq酶热激活 2.94℃ 30s DNA变性 3.Tm-5~10℃ 30s Tm为引物退火温度,范围45~68℃,以60~68℃为宜 4. 72℃ ETs ET为延伸时间,1kb/min 重复2~4,25个循环,增加循环数可以增大产物量,但是会引入更多突变。 5. 72℃ 10min 在产物末端加A,不需要加A时可省去此步

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