Michaux:Positions: Difference between revisions

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'''URGENT'''
Nous recherchons actuellement un/e stagiaire pour la rentrée de septembre 2013. Le projet consistera à effectuer un crible de localisation subcellulaire d'une protéine essentielle au maintien de la polarité épithéliale chez C. elegans. Le stage aura lieu de début septembre à Noël ; extension possible en janvier et février. Une gratification sera versée pendant toute la durée du stage.
Contact : gmichaux@univ-rennes1.fr




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Contacter Grégoire Michaux ou Anne Pacquelet. Nous avons chaque année plusieurs stagiaires de tous niveaux.
Contacter Grégoire Michaux ou Anne Pacquelet. Nous avons chaque année plusieurs stagiaires de tous niveaux.
Nous proposerons '''deux projets de stage de M2 en 2014'''.




'''Stage de M2 2014 - Premier projet : Localisation de la E-cadhérine et adhérence des cellules épithéliales''' - '''''Grégoire Michaux'''''
'''Stage de M2 2014 - Localisation de la E-cadhérine et adhérence des cellules épithéliales''' - '''''Grégoire Michaux'''''


Le maintien de l'intégrité des tissus épithéliaux où surviennent 80% des cancers est essentiel pour prévenir les transitions épithélium-mésenchyme qui sont le prélude à la migration des cellules cancéreuses et la formation de métastases. Les mécanismes moléculaires conduisant à une transition épithélium-mésenchyme convergent tous vers une déstabilisation de la E-cadhérine. Ce suppresseur de tumeur est un composant essentiel des jonctions intercellulaires où il assure l'adhérence entre les cellules et la cohésion des tissus épithéliaux.
Le maintien de l'intégrité des tissus épithéliaux où surviennent 80% des cancers est essentiel pour prévenir les transitions épithélium-mésenchyme qui sont le prélude à la migration des cellules cancéreuses et la formation de métastases. Les mécanismes moléculaires conduisant à une transition épithélium-mésenchyme convergent tous vers une déstabilisation de la E-cadhérine. Ce suppresseur de tumeur est un composant essentiel des jonctions intercellulaires où il assure l'adhérence entre les cellules et la cohésion des tissus épithéliaux.
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Dans la cadre de ce stage nous proposons de compléter ce crible et d'examiner la fonction des 500 gènes non encore testés ; on s'interessera particulièrement aux gènes induisant une délocalisation basolatérale de la E-cad et un défaut d'adhérence. Ce projet nécessite d'avoir suivi une formation en biologie cellulaire et/ou biologie du développement.
Dans la cadre de ce stage nous proposons de compléter ce crible et d'examiner la fonction des 500 gènes non encore testés ; on s'interessera particulièrement aux gènes induisant une délocalisation basolatérale de la E-cad et un défaut d'adhérence. Ce projet nécessite d'avoir suivi une formation en biologie cellulaire et/ou biologie du développement.
'''Stage de M2 2014 - Deuxième projet :  Rôle de la kinase PAR-4 et de la culline CUL-5 dans la division asymétrique de l'embryon précoce chez C. elegans''' - '''''Anne Pacquelet'''''
La division cellulaire asymétrique est un processus essentiel générant deux cellules filles d’identités différentes ; elle permet en particulier aux cellules souches de produire une cellule différenciée et une autre conservant la capacité de se diviser. La régulation précise de ce type de division est essentielle pour maintenir l’équilibre prolifération/différenciation au sein d’un tissu et sa dérégulation peut aboutir à la formation de tumeurs.
Nous étudions les mécanismes régulant la division asymétrique en utilisant comme modèle d’étude la première division de l’embryon de C. elegans. Avant cette division, le fuseau mitotique est déplacé vers le pôle postérieur de la cellule mère. Il induit alors la formation du sillon de cytocinèse, donnant naissance à deux cellules de tailles et d’identités différentes. Le positionnement correct du sillon de cytocinèse est donc une étape essentielle de cette division asymétrique. 
Nous avons récemment montré que la kinase PAR-4 (l’homologue du suppresseur de tumeur LKB1) et une ubiquitine ligase basée sur la culline CUL-5  sont impliquées dans une nouvelle voie de signalisation requise pour coupler le positionnement du sillon de cytocinèse avec celui du fuseau mitotique. Nous recherchons un étudiant de M2 qui caractérisera les  mécanismes moléculaires par lesquels PAR-4 et CUL-5 régulent le positionnement du sillon de cytocinèse et ainsi l’asymétrie de la division. Ce travail nécessitera une combinaison d’approches génétiques et de microscopie (vidéomicroscopie par DIC et microscopie confocale).

Revision as of 06:49, 1 October 2013

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PhD, post-doc and internship

If you are interested by any kind of position (PhD, post-doc or insternship) please contact Grégoire Michaux (gmichaux@univ-rennes1.fr). For PhD positions see also the "École doctorale VAS" website.


Pour un stage (M1, M2, IUT, BTS, stage volontaire)

Contacter Grégoire Michaux ou Anne Pacquelet. Nous avons chaque année plusieurs stagiaires de tous niveaux.


Stage de M2 2014 - Localisation de la E-cadhérine et adhérence des cellules épithéliales - Grégoire Michaux

Le maintien de l'intégrité des tissus épithéliaux où surviennent 80% des cancers est essentiel pour prévenir les transitions épithélium-mésenchyme qui sont le prélude à la migration des cellules cancéreuses et la formation de métastases. Les mécanismes moléculaires conduisant à une transition épithélium-mésenchyme convergent tous vers une déstabilisation de la E-cadhérine. Ce suppresseur de tumeur est un composant essentiel des jonctions intercellulaires où il assure l'adhérence entre les cellules et la cohésion des tissus épithéliaux.

Nous avons récemment montré qu'un défaut dans la localisation polarisée de la E-cadhérine peut induire une déstabilisation des jonctions et une perte d'adhérence des cellules épithéliales chez le nématode C. elegans (Shafaq-Zadah et al, en prép). Afin de mieux comprendre comment la localisation polarisée de la E-cadhérine est contrôlée, nous avons initié un crible de localisation subcellulaire de la E-cadhérine par microscopie confocale in vivo dans l'épiderme de C. elegans. Environ un millier de gènes sont impliqués dans le trafic intracellulaire ou l'organisation du cytosquelette. Sur les 500 premiers candidats testés nous avons identifié cinq gènes qui sont spécifiquement requis pour la localisation polarisée de la E-cadhérine et l'adhérence des cellules épithéliales.

Dans la cadre de ce stage nous proposons de compléter ce crible et d'examiner la fonction des 500 gènes non encore testés ; on s'interessera particulièrement aux gènes induisant une délocalisation basolatérale de la E-cad et un défaut d'adhérence. Ce projet nécessite d'avoir suivi une formation en biologie cellulaire et/ou biologie du développement.