Michaux:Positions: Difference between revisions

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'''M2 recherche ou thèse médico-scientifique'''
L'équipe souhaite développer la thématique clinique visant à caractériser le maintien du pôle apical dans l'intestin. Une demande de financement spécifique pourra être déposée auprès de la FRM pour un Master 2 recherche (http://www.frm.org/images/pdf/aides_scientif/frm_master.pdf) ou une thèse médico-scientifique (http://www.frm.org/images/pdf/aides_scientif/frm_fdm.pdf).
Contact : Grégoire Michaux (gmichaux@univ-rennes1.fr)





Revision as of 06:55, 18 December 2013

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M2 recherche ou thèse médico-scientifique

L'équipe souhaite développer la thématique clinique visant à caractériser le maintien du pôle apical dans l'intestin. Une demande de financement spécifique pourra être déposée auprès de la FRM pour un Master 2 recherche (http://www.frm.org/images/pdf/aides_scientif/frm_master.pdf) ou une thèse médico-scientifique (http://www.frm.org/images/pdf/aides_scientif/frm_fdm.pdf). Contact : Grégoire Michaux (gmichaux@univ-rennes1.fr)


PhD, post-doc and internship

If you are interested by any kind of position (PhD, post-doc or insternship) please contact Grégoire Michaux (gmichaux@univ-rennes1.fr). For PhD positions see also the "École doctorale VAS" website.


Pour un stage (M1, M2, IUT, BTS, stage volontaire)

Contacter Grégoire Michaux ou Anne Pacquelet. Nous avons chaque année plusieurs stagiaires de tous niveaux.


Stage de M2 2014 - Localisation de la E-cadhérine et adhérence des cellules épithéliales - Grégoire Michaux

Le maintien de l'intégrité des tissus épithéliaux où surviennent 80% des cancers est essentiel pour prévenir les transitions épithélium-mésenchyme qui sont le prélude à la migration des cellules cancéreuses et la formation de métastases. Les mécanismes moléculaires conduisant à une transition épithélium-mésenchyme convergent tous vers une déstabilisation de la E-cadhérine. Ce suppresseur de tumeur est un composant essentiel des jonctions intercellulaires où il assure l'adhérence entre les cellules et la cohésion des tissus épithéliaux.

Nous avons récemment montré qu'un défaut dans la localisation polarisée de la E-cadhérine peut induire une déstabilisation des jonctions et une perte d'adhérence des cellules épithéliales chez le nématode C. elegans (Shafaq-Zadah et al, en prép). Afin de mieux comprendre comment la localisation polarisée de la E-cadhérine est contrôlée, nous avons initié un crible de localisation subcellulaire de la E-cadhérine par microscopie confocale in vivo dans l'épiderme de C. elegans. Environ un millier de gènes sont impliqués dans le trafic intracellulaire ou l'organisation du cytosquelette. Sur les 500 premiers candidats testés nous avons identifié cinq gènes qui sont spécifiquement requis pour la localisation polarisée de la E-cadhérine et l'adhérence des cellules épithéliales.

Dans la cadre de ce stage nous proposons de compléter ce crible et d'examiner la fonction des 500 gènes non encore testés ; on s'interessera particulièrement aux gènes induisant une délocalisation basolatérale de la E-cad et un défaut d'adhérence. Ce projet nécessite d'avoir suivi une formation en biologie cellulaire et/ou biologie du développement.